A heterozygous mutation in GOT1 is associated with familial macro-aspartate aminotransferase.

DrukujDrukujPDFPDF
Opublikowane w: 
J Hepatol
Autorzy: 

M. Kulecka, A. Wierzbicka, A. Paziewska, M. Mikula, A. Habior, W. Janczyk, M. Dąbrowska, J. Karczmarski, M. Łaźniewski, K. Ginalski, A. Członkowska, P. Socha, J. Ostrowski